Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Econazole (Econazol)

Loại thuốc

Thuốc chống nấm dùng tại chỗ.

Dạng thuốc và hàm lượng

Econazole thường dùng dưới dạng Econazol nitrat. 

• Kem 1%;
• Thuốc nước bôi ngoài 1% (lọ 30 ml);
• Bột phun 1%;
• Viên đặt âm đạo 150 mg;
• Kem phối hợp: Econazol nitrat 1% và Hydrocortison 1%;

Sincalide là một loại thuốc cholecystokinetic dùng bằng cách tiêm để hỗ trợ chẩn đoán rối loạn túi mật và tuyến tụy. Đó là đoạn 8-amino acid C-cholecystokinin, còn được gọi là CCK-8. Cholecystokinin nội sinh là một hormone peptide đường tiêu hóa chịu trách nhiệm kích thích tiêu hóa chất béo và protein. Khi tiêm tĩnh mạch, thành phần tạo ra sự giảm đáng kể kích thước túi mật bằng cách làm cho cơ quan này co lại. Việc sơ tán mật dẫn đến kết quả tương tự như xảy ra về mặt sinh lý để đáp ứng với cholecystokinin nội sinh. Hơn nữa, thành phần kích thích tiết tụy của bicarbonate và enzyme. Là sản phẩm Kinevac (FDA), honalide được sử dụng cho các chỉ định sau: 1) để kích thích co bóp túi mật, như có thể được đánh giá bằng nhiều phương pháp chẩn đoán hình ảnh khác nhau, hoặc lấy bằng cách hút dịch tá tràng một mẫu mật tập trung để phân tích cholesterol, muối mật, phospholipid và tinh thể; (2) để kích thích bài tiết tuyến tụy (đặc biệt là kết hợp với secretin) trước khi lấy dịch hút tá tràng để phân tích hoạt động của enzyme, thành phần và tế bào học; (3) để đẩy nhanh quá trình vận chuyển của một bữa ăn barium qua ruột non, do đó làm giảm thời gian và mức độ phóng xạ liên quan đến nội soi huỳnh quang và kiểm tra bằng tia X của đường ruột.

Virus cúm b / brento / 60/2008 kháng nguyên hemagglutinin (uv, bất hoạt formaldehyd) là một loại vắc-xin.

Cúm một loại virus / perth / 16/2009 (h3n2) kháng nguyên sống (suy yếu) là một loại vắc-xin.

Ibalizumab (còn được gọi là _ibalizumab-uiyk_ và trước đây gọi là TNX-355) là một kháng thể đơn dòng liên kết với các thụ thể CD4 trên bề mặt tế bào dương tính với CD4, ngăn chặn sự xâm nhập của hạt HIV vào tế bào lympho. Đây là một kháng thể tiên tiến và hiện tại trong phát triển để điều trị HIV / AIDS. Nó đã được phát triển bởi Taimed sinh học và Theratechnology [L1558, L1554]. Thuốc này đã được phê duyệt vào tháng 3 năm 2018 để quản lý HIV kháng điều trị [L1554].

Mỗi năm ước tính có 45.000 con rắn cắn ở Mỹ và 300.000 đến 400.000 vết cắn trên toàn thế giới. Khoảng 8000 con rắn cắn này liên quan đến các loài rắn có nọc độc. Phần lớn những người bị cắn là nam giới và khoảng 50% xảy ra ở nhóm tuổi từ 18 đến 28 [F113]. Crotalus atrox antivenin có nguồn gốc và các mảnh immunoglobulin được tinh chế thu được từ các động vật nuôi khác như cừu trước đây đã được tiêm chủng với Crotalus atrox (rắn chuông Western Diamondback). Vết cắn từ loài rắn này là phổ biến nhất ở bang Texas, Hoa Kỳ [A33157]. Sản phẩm antivenin tinh chế cuối cùng được sản xuất bằng cách trộn các loại antivenin rắn khác nhau và phân lập antivenin quan tâm thông qua các kỹ thuật phân tích và sắc ký. Nó được tiêm tĩnh mạch (IV) để ngăn ngừa / hạn chế độc tính toàn thân [nhãn FDA].

Thành phần của cơ vân và gan. Nó được sử dụng trong điều trị để kích thích tiết dịch dạ dày và tuyến tụy và trong điều trị tăng lipid máu. [PubChem]

Rễ cây Angelica sinensis là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

ARC183 là một aptamer DNA, là một phân tử DNA sợi đơn gồm 15 deoxynucleotide tạo thành cấu hình ba chiều được xác định rõ, cho phép nó liên kết với thrombin với ái lực và độ đặc hiệu cao. Ưu điểm chính của ARC183 so với các thuốc ức chế thrombin khác là tác dụng nhanh và thời gian bán hủy ngắn, mang lại tiềm năng trở thành một tác nhân lý tưởng cho các thủ tục y tế đòi hỏi phải giải quyết nhanh thuốc chống đông máu hoặc cần phải đảo ngược thuốc chống đông ngay sau khi làm thủ thuật đã hoàn thành.

Etozoline (Diulozin, Elkapin, Etopinil) là thuốc lợi tiểu quai được sử dụng ở châu Âu.

JI-101 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Ung thư, Ung thư đại tràng, Thần kinh, Ung thư buồng trứng và Khối u rắn tiên tiến.

Một dẫn xuất nitrofuran với hoạt tính chống độc và kháng khuẩn. Furazolidone liên kết với DNA của vi khuẩn dẫn đến sự ức chế dần dần monoamin oxydase. (Từ Martindale, Dược điển phụ, lần thứ 30, tr514)